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  • 药用口服级吡拉西坦原料药国药准字GMP认证资质25kg起订
    药用口服级吡拉西坦原料药国药准字GMP认证资质25kg起订

    药用口服级吡拉西坦原料药国药准字GMP认证资质25kg起订 吡拉西坦BilaxitanPiracetam 本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算,含C6H10N2O2应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则 0612)为151~154℃。 【鉴别】(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧...

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  • 医药用级氢化大豆油CP版药典标准的作用与用途
    医药用级氢化大豆油CP版药典标准的作用与用途

    医药用级氢化大豆油CP版药典标准的作用与用途 氢化大豆油作为药用辅料,在药物制剂中起到了多重重要作用,如润滑、增稠、基质、稳定和乳化等功能。药典对其质量标准有严格要求,确保其符合药品质量要求。陕西铭铖医药作为专业的药用辅料供应商,提供符合药典质量标准的氢化大豆油,并为 制药企业提供高质量的原料药和辅料,助力药品质量提升与生产效率的优化。 氢化大豆油(HydrogenatedSoybeanOil)是一种...

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  • 药用级氢化大豆油医用级氢化大豆油药典标准含量99以上
    药用级氢化大豆油医用级氢化大豆油药典标准含量99以上

    药用级氢化大豆油医用级氢化大豆油药典标准含量99以上 氢化大豆油作为药用辅料,在药物制剂中起到了多重重要作用,如润滑、增稠、基质、稳定和乳化等功能。药典对其质量标准有严格要求,确保其符合药品质量要求。陕西铭铖医药作为专业的药用辅料供应商,提供符合药典质量标准的氢化大豆油,并为 制药企业提供高质量的原料药和辅料,助力药品质量提升与生产效率的优化。 氢化大豆油(HydrogenatedSoybeanOil...

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  • 医药用级氢化大豆油CP版药典标准CDE备案登记号A样品装1kg
    医药用级氢化大豆油CP版药典标准CDE备案登记号A样品装1kg

    医药用级氢化大豆油CP版药典标准CDE备案登记号A样品装1kg 氢化大豆油是豆科植物大豆(GlycinesoyaBentham)的种子提炼得到的大豆油,经精炼、脱色、氢化和除臭而成。收载于欧洲药典和美国药典,为药用辅料,国内尚未对氢化大豆油药用质量标准进行研究。外文名:HydrogenChemicalbookatedsoybeanoil应用:药用辅料,润滑剂。性状本品为白色至淡黄色的块状物或粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。在二氯甲烷或甲苯中易溶,...

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  •  医用级氢化大豆油CP版药典标准,氢化大豆油药用辅料的作用
    医用级氢化大豆油CP版药典标准,氢化大豆油药用辅料的作用

    医用级氢化大豆油CP版药典标准,氢化大豆油药用辅料的作用 药用辅料氢化大豆油的主要用途与作用 1.润滑剂 氢化大豆油作为一种常见的润滑剂,在制药工业中广泛应用。它可以有效降低药物颗粒之间的摩擦力,改善制剂的压制性能,确保药物在生产中的顺利加工。此外,氢化大豆油作为润滑剂,还能减少设备的磨损,提升生产效率。 2.增稠剂 氢化大豆油具有增稠作用,尤其在软膏、乳膏、栓剂等...

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  • 医药级氢化大豆油CP版药典标准,药用辅料氢化大豆油GMP认证
    医药级氢化大豆油CP版药典标准,药用辅料氢化大豆油GMP认证

    医药级氢化大豆油CP版药典标准,药用辅料氢化大豆油GMP认证 药用辅料氢化大豆油的药典质量标准 氢化大豆油(HydrogenatedSoybeanOil)是一种通过氢化过程将大豆油中的不饱和脂肪酸转化为饱和脂肪酸的产品。氢化大豆油在药物制剂中广泛应用,主要作为基质、润滑剂、增稠剂等辅料。药典对氢化大豆油的质量标准有严格要求,确保其在药品中的应用安全与有效。 1.外观与物理性质 根据药...

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  • 药用级盐酸雷尼替丁CP版药典标准,医用盐酸雷尼替丁原料药
    药用级盐酸雷尼替丁CP版药典标准,医用盐酸雷尼替丁原料药

    药用级盐酸雷尼替丁CP版药典标准,医用盐酸雷尼替丁原料药 1.药用级盐酸雷尼替丁的药典质量标准 盐酸雷尼替丁(RanitidineHydrochloride)是一种广泛应的药物,属于H2受体拮抗剂。它能够通过来减轻等胃的。作为药用级原料,盐酸雷尼替丁的质量标准在药典中具有严格的要求,确保其在制药生产中的安全性、有效性和稳定性。 1.1外观与形态要求 根据药典的规定,药用级盐酸雷尼替丁应为白色或类白...

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  • 医药用级盐酸雷尼替丁符合中国药典标准含量99以上
    医药用级盐酸雷尼替丁符合中国药典标准含量99以上

    医药用级盐酸雷尼替丁符合中国药典标准含量99以上 药用级盐酸雷尼替丁的中国药典质量标准 盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)是一种常用的药物,属于组胺H2受体拮抗剂。 盐酸雷尼替丁的质量标准依据《中国药典》 版本(如第十一版)来设定。以下是药用级盐酸雷尼替丁的一些常见质量标准: 1. 外观与性状 - 盐酸雷尼替丁通常为 白色或类白色结晶性粉末,无臭、无味。 2. 含量测定 - 含量测定:盐酸雷尼替丁...

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  • 医药级盐酸雷尼替丁国药准字原料药 医用药典标准GMP认证资质
    医药级盐酸雷尼替丁国药准字原料药 医用药典标准GMP认证资质

    医药级盐酸雷尼替丁国药准字原料药 医用药典标准GMP认证资质 盐酸雷尼替丁Yansuan LeinitidingRanitidine Hydrochloride 本品为N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫基]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。按干燥品计算,含C13H22N4O3S·HCl应为97.5%~102.0%。 【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。 本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶...

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  • 医药用级盐酸雷尼替丁CAS号66357-59-3,药典标准CDE备案登记
    医药用级盐酸雷尼替丁CAS号66357-59-3,药典标准CDE备案登记

    医药用级盐酸雷尼替丁CAS号66357-59-3,药典标准CDE备案登记 盐酸雷尼替丁Yansuan LeinitidingRanitidine Hydrochloride 本品为N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫基]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。按干燥品计算,含C13H22N4O3S·HCl应为97.5%~102.0%。 【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。 本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中...

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  • 药用级盐酸雷尼替丁国药准字原料药医用药典标准
    药用级盐酸雷尼替丁国药准字原料药医用药典标准

    药用级盐酸雷尼替丁国药准字原料药医用药典标准 1.药用级盐酸雷尼替丁的药典质量标准 盐酸雷尼替丁(RanitidineHydrochloride)是一种属于H2受体拮抗剂。作为药用级原料,盐酸雷尼替丁的质量标准在药典中具有严格的要求,确保其在制药生产中的安全性、有效性和稳定性。 1.1外观与形态要求 根据药典的规定,药用级盐酸雷尼替丁应为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水。其外观要求无杂质,颜色均...

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  • 药用级盐酸小檗碱原料药 医药级黄连素 CDE备案登记号A
    药用级盐酸小檗碱原料药 医药级黄连素 CDE备案登记号A

    药用级盐酸小檗碱原料药 医药级黄连素 CDE备案登记号A 盐酸小檗碱Yansuan XiaobojianBerberine Hydrochloride C20H18ClNO4·2H2O 407.85 本品为5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并[g]-l,3-苯并二氧戊环[5,6-α]喹嗪盐酸盐二水合物。按无水物计算,含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%,合成品不得少于98.0%。 【性状】本品为黄色结晶性粉末;无臭。 本品在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不...

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