医药用级麝香草酚药准字号辅料药典标准样品装500g一瓶 麝香草酚ShexiangcaofenThymol C10H14O 150.22 [89-83-8] 本品为5-甲基-2-异丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。 【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。 本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在冰醋酸中易溶，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为48～52℃。 【鉴别】（1）取本品约0.2g，加2mol/L氢氧化钠溶液2ml，加热使溶解，加三氯甲烷0.2...

药用级麝香草酚医用级麝香草酚CP版药典标准GMP认证资质 医药级麝香草酚药用辅料抑菌剂CP版药典质量标准 麝香草酚（Thymol）是一种从麝香草（Thymusvulgaris）中提取的天然单萜类化合物，具有 抗氧化等多重生物活性，广泛应用于医药、食品、化妆品和香料等领域。在制药行业，麝香草酚常用于外用药物、 剂、漱口水药水等的配方中。根据中国药典2020版（CP2020），药用级麝香草酚需要满足以下严格的质...

药用级米诺地尔CP版药典标准的作用与用途 米诺地尔的主要用途： 1. 米诺地尔是目前广泛用于 的外用药物，尤其是对于雄激素性（AGA）具有显著的效果。米诺地尔溶液能够有效刺激毛囊生长，延长头发的生长期，帮助恢复毛发密度。 2.抗药物 米诺地尔最早应用于降压 。作为一种 的外周，米诺地尔对难治性患者有显著的 。它通过放松平 滑肌，降低外周阻力，起到的效果。 3...

米诺地尔国药准字原料药医药用级药典标准25kg一桶 米诺地尔MinuodierMinoxidil 本品为6-（1-哌啶基）-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中略溶，在三氯甲烷或水中微溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中溶解。 【鉴别】（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm的波...

医药用级米诺地尔CP版药典级米诺地尔原料药GMP认证 米诺地尔MinuodierMinoxidil 本品为6-（1-哌啶基）-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中略溶，在三氯甲烷或水中微溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中溶解。 【鉴别】（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm的...

药用级米诺地尔原料药，医用级米诺地尔CP版药典标准 CP2020药用级米诺地尔的质量标准主要包括以下几个方面： 1.外观与性状 米诺地尔在纯净状态下通常表现为白色或类白色的粉末，几乎无气味，易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂，而在水中的溶解度相对较低。 2.鉴别 药典标准要求通过紫外吸收光谱或红外吸收光谱等物理检测方法对米诺地尔进行鉴别。其特定的吸收峰在一定波长处会表现出典型的吸收...

乙基纤维素医用药典标准药准字号辅料释放阻滞剂样品装1kg 药用乙基纤维素的应用与作用： 药用乙基纤维素作为一种常见的药用辅料，在药物制剂中起着非常重要的作用。它常用于制备缓释制剂、肠溶制剂和片剂的被膜材料等。以下是药用乙基纤维素的主要应用： 1.缓释制剂：乙基纤维素广泛用于缓释药物的制备。其能形成一种稳定的膜，控制药物在胃肠道中的释放速率，使药物能够长期有效地发挥作用，减少服...

医药用级乙基纤维素CDE备案登记号A药典标准可供资质 药用乙基纤维素（Ethylcellulose）是一种纤维素衍生物，广泛应用于制药工业中，尤其是作为药物的缓释剂和被膜材料。其主要作用是通过控制药物的释放速率，以提高 效果和减少副作用。药用乙基纤维素的质量标准由《中国药典》 版本（如第十一版）制定，确保其符合药品安全、有效和稳定的要求。以下是药用乙基纤维素的常见质量标准。 1.外观与性状 ...

医用级乙基纤维素药用辅料包衣材料GMP认证25kg 系纤维素的乙酯。白色至浅灰色流散性糊末，具热塑性。对热不稳定，在高温(240℃)下变色并失去原有理化性质。商品级产品对粘度应有所规定。相对密度1.07～1.18，折射率1.47，软化点100～130℃，能生成坚韧薄膜，在低温下仍能保持挠曲性。可与树脂、蜡、油等混用。对碱和稀酸稳定。软化点及吸湿性随乙氧基含量的增加而下降。标准商品的乙氧基含量为47%～48%。几乎不溶于水、甘...

药用级乙基纤维素CP版药典标准，医用级乙基纤维素的作用 乙基纤维素Yiji XianweisuEthylcellulose [9004-57-3] 本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（-OC2H5）应为44.0%～51.0%。 【性状】本品为白色或类白色的颗粒或粉末；无臭，无味。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。 【鉴别】（1）取本品5g，加乙醇-甲苯（1：4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液适量，倾注在玻璃板...

注射级吡拉西坦药用药典标准原料药CDE备案可供关联评审 1.药用级吡拉西坦的质量标准（CP2020版） 根据《中华人民共和国药典》2020年版（CP2020），药用级吡拉西坦的质量标准涵盖了多个方面，主要包括以下几个方面： -外观：吡拉西坦应为白色或类白色结晶性粉末，外观清洁无杂质。它无明显的气味或有微弱的气味。 -溶解性：吡拉西坦可溶于水、醇和醚等溶剂中，溶解度较好，确保在不同剂型中的...

医药用级吡拉西坦原料药口服/注射级原料药CDE备案号A 吡拉西坦（Piracetam）作为一种常用于临床的智能药物。因此，吡拉西坦的质量控制标准对确保其 和安全性至关重要。 1.药用级吡拉西坦的质量标准（CP2020版） 根据《中华人民共和国药典》2020年版（CP2020），药用级吡拉西坦的质量标准涵盖了多个方面，主要包括以下几个方面： -外观：吡拉西坦应为白色或类白色结晶性粉末，外观清洁无杂质。它无明显...