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  • 药用级十六醇含量99以上,医用药典级十六醇GMP资质带质检单
    药用级十六醇含量99以上,医用药典级十六醇GMP资质带质检单

    药用级十六醇含量99以上,医用药典级十六醇GMP资质带质检单 一、药用级十六醇(CetylAlcohol)药典质量标准 1.主要药典标准(ChP/USP/EP) -化学名称:十六醇(1-十六烷醇) -分子式:C??H??O -CAS号:36653-82-4 2.关键质量指标 |项目|ChP/EP/USP要求| |外观|白色片状、颗粒或蜡状固体,无臭。| |熔点|45–50°C| |含量(GC)|≥95.0%(十六醇),其余...

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  • 药用级十六醇药典标准,CP版医用级十六醇500g一瓶
    药用级十六醇药典标准,CP版医用级十六醇500g一瓶

    药用级十六醇药典标准,CP版医用级十六醇500g一瓶 十六醇(CetylAlcohol,化学式:C16H34O),也称鲸蜡醇,是一种饱和的脂肪醇,常用作药用辅料。它具有优异的乳化、增稠和润滑性能,广泛应用于医药、化妆品和其他相关工业领域。以下内容将从药典质量标准和主要用途两个方面,详细分析药用级十六醇的特性及其应用。 一、药典质量标准 药用级十六醇的质量标准以《中国药典》(ChP)或国际药典(如US...

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  • 医药用级十六醇CDE备案标准, 药典级十六醇作用
    医药用级十六醇CDE备案标准, 药典级十六醇作用

    医药用级十六醇CDE备案标准, 药典级十六醇作用 药用级十六醇作为一种多功能辅料,因其优良的化学稳定性、生物相容性和可加工性,在多种剂型中得到了广泛应用。以下是其主要用途及作用机理: 1.乳化剂 -应用场景:用于乳膏、软膏、乳液等外用制剂中。 -作用原理:十六醇作为一种非离子型乳化剂,能够稳定油-水(O/W)或水-油(W/O)乳化体系。 -效果:提高乳化制剂的均匀性和稳定性,延长储存期...

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  • 药用级十八醇 医用辅料十八醇符合药典标准含量99以上
    药用级十八醇 医用辅料十八醇符合药典标准含量99以上

    药用级十八醇 医用辅料十八醇符合药典标准含量99以上 十八醇(StearylAlcohol,化学式:C18H38O),也称为硬脂醇,是一种高分子量的脂肪醇,广泛应用于医药、化妆品和工业领域。在医药中,药用级十八醇作为辅料被用作乳化剂、增稠剂、润滑剂或赋形剂,主要用于制剂工艺中改善药物性能。以下将从药典质量标准和主要用途两方面详细探讨。 一、药典质量标准 药用级十八醇的质量要求以《中国...

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  • 药用级十八醇药典标准,医用级十八醇的作用与用途
    药用级十八醇药典标准,医用级十八醇的作用与用途

    药用级十八醇药典标准,医用级十八醇的作用与用途 一、药用十八醇的作用与用途 1.制剂辅料功能 -乳化剂/稳定剂:用于乳膏、软膏(如O/W型乳剂),增加稳定性。 -增稠剂:调节制剂黏度(如栓剂、局部用凝胶)。 -润滑剂:片剂生产中改善颗粒流动性。 -溶剂/载体:用于缓释制剂或透皮给药系统。 2.应用剂型 -外用制剂:保湿霜、防晒霜、激素乳膏(如氢化可的松乳膏)。 ...

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  • 药用辅料十八醇,医用级十八醇CDE备案登记状态A
    药用辅料十八醇,医用级十八醇CDE备案登记状态A

    药用辅料十八醇,医用级十八醇CDE备案登记状态A 药用级十八醇(Octadecanol或StearylAlcohol)是药典收载的辅料,主要用于制剂中作为乳化剂、增稠剂、润滑剂等。以下是其药典质量标准及作用用途的详细说明: 一、药典质量标准(以《中国药典》ChP、USP、EP为例) 1.性状 -白色片状、颗粒或块状固体,具微弱特殊气味。 -熔点:56–60°C(不同药典略有差异)。 ...

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  • 医药用级十八醇 正十八烷醇 符合药典标准 样品装500g一瓶
    医药用级十八醇 正十八烷醇 符合药典标准 样品装500g一瓶

    医药用级十八醇 正十八烷醇 符合药典标准 样品装500g一瓶 药用级十八醇在医药制剂中主要作为辅料使用,其作用依赖于其良好的润滑性、乳化性和稳定性等特性。以下为具体用途: 1.乳化剂 -应用场景:用于制备乳膏、软膏和乳液等外用制剂。 -作用原理:十八醇具有亲水基团和疏水基团,能够稳定油-水乳化体系。 -效果:提高乳剂的稳定性,使药品质地均匀,延长储存时间。 2.增稠剂 ...

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  • 药用级糖精钠的药典标准,医用级糖精钠含量99以上
    药用级糖精钠的药典标准,医用级糖精钠含量99以上

    药用级糖精钠的药典标准,医用级糖精钠含量99以上 糖精钠 Tangjingna SaccharinSodium C7H4NNaO3S·2H2O241.19 本品为1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。 【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶。 【鉴别】(1)取本品约0.3g,加水5ml...

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  • 药用级DL酒石酸样品装500g一瓶,医用DL酒石酸的作用与用途
    药用级DL酒石酸样品装500g一瓶,医用DL酒石酸的作用与用途

    药用级DL酒石酸样品装500g一瓶,医用DL酒石酸的作用与用途 DL酒石酸的主要用途: DL酒石酸由于其良好的酸性、溶解性和螯合作用,在药物制剂中扮演多种角色。以下是其主要用途: 1.缓冲剂 -应用场景:DL酒石酸常用于注射液、口服液和其他液体制剂中,作为缓冲剂维持药物溶液的酸碱度。 -作用原理:DL酒石酸的酸性适中(pKa≈3.0和4.37),能够与弱碱(如钠盐、钾盐)配伍形成缓冲体系。 ...

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  • 医药用级DL酒石酸CDE备案资质符合中国药典标准
    医药用级DL酒石酸CDE备案资质符合中国药典标准

    医药用级DL酒石酸CDE备案资质符合中国药典标准 DL-酒石酸DL-JiushisuanDL-TartaricAcid 本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算,含C4H6O6不得少于99.5%。 【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鉴别】(1)取本品约lg,加水10ml使溶解,溶液应使蓝色石蕊试纸显红色。(2)取本品约lg,加少量水溶解,用氢氧化钠试液调至中性,加水稀释至20ml,作为...

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  • 药用级DL酒石酸500g一瓶,医用药典级DL酒石酸GMP认证
    药用级DL酒石酸500g一瓶,医用药典级DL酒石酸GMP认证

    药用级DL酒石酸500g一瓶,医用药典级DL酒石酸GMP认证 DL酒石酸(DL-TartaricAcid,化学式:C4H6O6)是酒石酸的一种消旋体形式,作为一种常用的药用辅料,广泛应用于药物制剂中,尤其在缓冲剂、稳定剂、螯合剂以及酸化剂中具有重要作用。以下是DL酒石酸的药典质量标准及其主要用途的详细分析。 药典对药用级DL酒石酸的质量控制严格,主要包括以下指标: 1.外观 -要求:DL酒石酸应为白色或类白色的结晶性...

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  • 药用级羟苯丙酯钠GMP认证,医用辅料羟苯丙酯钠的作用用途
    药用级羟苯丙酯钠GMP认证,医用辅料羟苯丙酯钠的作用用途

    药用级羟苯丙酯钠GMP认证,医用辅料羟苯丙酯钠的作用用途 药用级羟苯丙酯钠的主要用途 药用级羟苯丙酯钠因其良好的水溶性、抗氧化、抗微生物特性,广泛应用于药品、化妆品和食品等领域,尤其在液体制剂和口服制剂中有着重要应用。以下是其在药物领域中的几种主要用途: 1.抗氧化剂与防腐剂 羟苯丙酯钠在药品中的应用最为重要的是其作为防腐剂和抗氧化剂。它能够有效防止药品中的活性成分(如维...

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