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医药用级醋酸地塞米松国药准字原料药100g一袋 有批件批文
医药用级醋酸地塞米松国药准字原料药100g一袋 有批件批文 醋酸地塞米松药用级的CP2020药典质量标准 1.外观 醋酸地塞米松药用级通常为白色或类白色结晶性粉末,具有较高的稳定性,但在空气中容易吸湿,因此必须储存在干燥环境中,避免与湿气接触。 2.鉴别 鉴别是确保醋酸地塞米松的纯度和真实性的重要环节。药典规定了多种鉴别方法: -紫外光谱法:醋酸地塞米松在特定波长下有明显...
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药用级醋酸氯己定 医用级醋酸氯己定CP版药典质量标准与作用
药用级醋酸氯己定 医用级醋酸氯己定CP版药典质量标准与作用 醋酸氯己定的主要用途 1.皮肤消毒 醋酸氯己定被广泛应用于手术前后、伤口处理、皮肤消毒等医疗场景。它对常见的细菌、病毒及真菌具有 的 作用, 2.口腔护理 醋酸氯己定在口腔护理中也有广泛应用。它通过杀灭口腔内的有害微生物,减少口腔中的细菌负担,改善口腔健康。 3.眼科护理 在眼科领域,醋酸氯己定常用于眼...
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医药用级醋酸氯己定(醋酸洗必泰)符合药典标准 有CDE登记号
医药用级醋酸氯己定(醋酸洗必泰)符合药典标准 有CDE登记号 醋酸氯己定(ChlorhexidineAcetate)是常用于医疗行业的 剂,广泛应用于皮肤消毒、口腔护理、伤口清洁等领域。作为一种 的 消毒剂,醋酸氯己定在医院、诊所和家庭护理中具有广泛的应用价值,尤其在症等方面显示了显著的效果。在药用级的应用中,醋酸氯己定的质量控制尤为重要。《2020版中国药典》(CP2020)对醋酸氯己定的质量标准进行了详细规定,以...
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药用级碳酸氢钠 500g'一袋 CDE备案登记号A 符合中国药典标准
药用级碳酸氢钠 500g一袋 CDE备案登记号A 符合中国药典标准 CP2020药用级碳酸氢钠的质量标准: 1.外观与性状 药用级碳酸氢钠应为白色或几乎白色的结晶性粉末或颗粒,无臭,易溶于水,水溶液呈碱性。其外观要求无明显杂质,符合药典对纯度的要求。 2.鉴别 药典要求通过物理和化学方法对碳酸氢钠进行鉴别,常用的鉴别方法包括: -溶解度鉴别:碳酸氢钠应在水中具有良好的...
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药用级米诺地尔CP版药典标准的作用与用途
药用级米诺地尔CP版药典标准的作用与用途 米诺地尔的主要用途: 1. 米诺地尔是目前广泛用于 的外用药物,尤其是对于雄激素性(AGA)具有显著的效果。米诺地尔溶液能够有效刺激毛囊生长,延长头发的生长期,帮助恢复毛发密度。 2.抗药物 米诺地尔最早应用于降压 。作为一种 的外周,米诺地尔对难治性患者有显著的 。它通过放松平 滑肌,降低外周阻力,起到的效果。 3...
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米诺地尔国药准字原料药医药用级药典标准25kg一桶
米诺地尔国药准字原料药医药用级药典标准25kg一桶 米诺地尔MinuodierMinoxidil 本品为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算,含C9H15N5O不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。 【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波...
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医药用级米诺地尔CP版药典级米诺地尔原料药GMP认证
医药用级米诺地尔CP版药典级米诺地尔原料药GMP认证 米诺地尔MinuodierMinoxidil 本品为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算,含C9H15N5O不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。 【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的...
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药用级米诺地尔原料药,医用级米诺地尔CP版药典标准
药用级米诺地尔原料药,医用级米诺地尔CP版药典标准 CP2020药用级米诺地尔的质量标准主要包括以下几个方面: 1.外观与性状 米诺地尔在纯净状态下通常表现为白色或类白色的粉末,几乎无气味,易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂,而在水中的溶解度相对较低。 2.鉴别 药典标准要求通过紫外吸收光谱或红外吸收光谱等物理检测方法对米诺地尔进行鉴别。其特定的吸收峰在一定波长处会表现出典型的吸收...
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注射级吡拉西坦药用药典标准原料药CDE备案可供关联评审
注射级吡拉西坦药用药典标准原料药CDE备案可供关联评审 1.药用级吡拉西坦的质量标准(CP2020版) 根据《中华人民共和国药典》2020年版(CP2020),药用级吡拉西坦的质量标准涵盖了多个方面,主要包括以下几个方面: -外观:吡拉西坦应为白色或类白色结晶性粉末,外观清洁无杂质。它无明显的气味或有微弱的气味。 -溶解性:吡拉西坦可溶于水、醇和醚等溶剂中,溶解度较好,确保在不同剂型中的...
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医药用级吡拉西坦原料药口服/注射级原料药CDE备案号A
医药用级吡拉西坦原料药口服/注射级原料药CDE备案号A 吡拉西坦(Piracetam)作为一种常用于临床的智能药物。因此,吡拉西坦的质量控制标准对确保其 和安全性至关重要。 1.药用级吡拉西坦的质量标准(CP2020版) 根据《中华人民共和国药典》2020年版(CP2020),药用级吡拉西坦的质量标准涵盖了多个方面,主要包括以下几个方面: -外观:吡拉西坦应为白色或类白色结晶性粉末,外观清洁无杂质。它无明显...
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药用口服级吡拉西坦原料药国药准字GMP认证资质25kg起订
药用口服级吡拉西坦原料药国药准字GMP认证资质25kg起订 吡拉西坦BilaxitanPiracetam 本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算,含C6H10N2O2应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则 0612)为151~154℃。 【鉴别】(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧...
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药用级盐酸雷尼替丁CP版药典标准,医用盐酸雷尼替丁原料药
药用级盐酸雷尼替丁CP版药典标准,医用盐酸雷尼替丁原料药 1.药用级盐酸雷尼替丁的药典质量标准 盐酸雷尼替丁(RanitidineHydrochloride)是一种广泛应的药物,属于H2受体拮抗剂。它能够通过来减轻等胃的。作为药用级原料,盐酸雷尼替丁的质量标准在药典中具有严格的要求,确保其在制药生产中的安全性、有效性和稳定性。 1.1外观与形态要求 根据药典的规定,药用级盐酸雷尼替丁应为白色或类白...
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