药用级异烟肼 医用级异烟肼制剂用原料药含量99以上药典标准

异烟肼（Isoniazid），化学名称为异烟酰肼，是 结核分枝分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis）感染的 药物之一。它是一种抗结核药，属于合成的抗生素类，能够通过抑制结核分枝分枝杆菌的细胞壁合成来起到杀菌作用。异烟肼通常用于单一 或与其他抗结核药物联合应用，特别是在有重要的应用价值。作为一种重要的抗结核药物，异烟肼已成为 抗结核 方案的核心药物之一。

二、药用级异烟肼的中国药典质量标准

药用级异烟肼的质量标准依据《中国药典》中的相关规定进行严格控制，确保其符合药物的安全性、有效性和稳定性。以下是药用级异烟肼的主要质量标准：

1.外观与性状

药用级异烟肼通常为白色或类白色结晶性粉末，具有无臭或微特的气味。该药物的外观应洁净无杂质，粉末不应结块，保持其晶体的纯净性。

2.鉴别

异烟肼的鉴别一般采用高效液相色谱法（HPLC）或紫外-可见光谱法进行。通过比较其色谱图或吸收光谱，可以确认异烟肼的真实性，以确保其纯度和质量符合药典标准。

3.含量测定

药用级异烟肼的含量应在98.0%~102.0%之间，含量过高或过低都可能影响药物的 或安全性。常采用高效液相色谱（HPLC）技术进行含量测定，确保准确性和一致性。

4.水分含量

水分含量的检测对药用级异烟肼至关重要。水分过高可能导致药物的降解和 下降，因此要求其水分含量不得超过0.5%。

5.重金属含量

异烟肼的重金属含量必须严格控制，以确保药物不会对患者造成毒性反应。根据《中国药典》标准，重金属含量不得超过10ppm。

6.杂质控制

异烟肼的杂质控制是确保药品质量和安全性的关键。中国药典对异烟肼的杂质进行严格的规定，常见杂质包括原料药中可能存在的合成中间体及反应副产物。药用级异烟肼应符合规定的杂质含量限制，确保纯度达到标准要求。

7.微生物限度

异烟肼作为药品原料，必须经过微生物限度检测，确保其无有害微生物污染。该药品应符合《中国药典》对微生物限度的规定，包括总细菌数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等指标的要求。

8.溶解性

异烟肼应能在水和醇类溶剂中溶解，且溶解度需要符合药典的规定，以确保其在药物制剂中的溶解性与生物利用度。

药用级异烟肼 医用级异烟肼制剂用原料药含量99以上药典标准

药用级异烟肼是一种常用于的抗生素，其 效果在 范围内得到广泛应用。陕西铭铖医药有限公司提供符合《中国药典》质量标准的药用级异烟肼原料药，确保其高纯度、高质量和稳定性。作为GSP认证的专业药品供应商，公司不仅提供异烟肼等药用原料，还为制药企业提供 的药用辅料，致力于为制药行业提供高效、安全的原料药和辅料解决方案，助力制药企业的生产与发展。