药用级枸橼酸三乙酯样品装500g一瓶，医用级枸橼酸三乙酯GMP批件

一、药用级枸橼酸三乙酯的中国药典质量标准

枸橼酸三乙酯（TriethylCitrate，TEC）是一种广泛应用于制药和食品工业的化学物质，作为一种药用辅料，主要用作溶剂、增塑剂、乳化剂等。其常见用途包括用于口服液、凝胶剂、注射剂及各种制剂中，主要作用是改善药物的稳定性、提高生物利用度等。

药用级枸橼酸三乙酯的质量标准在《中国药典》2020版（CP版）中有明确规定。标准涵盖了枸橼酸三乙酯的鉴别、含量测定、物理化学性质等内容，确保产品符合质量要求，达到药用级别，确保患者用药安全。

1.外观与性状

药用级枸橼酸三乙酯应为无色至淡黄色透明液体，具有轻微的醇香气味。它是高度稳定的溶剂，能在常温下长期存储而不降解。因此，外观是鉴别药品质量的一个重要因素。

2.鉴别

枸橼酸三乙酯的鉴别方法一般包括：

-红外光谱法（IR）：通过红外光谱可以鉴定枸橼酸三乙酯的分子结构，确保其与标准品一致。

-气相色谱法（GC）：用于检测枸橼酸三乙酯的纯度，确保其没有其他杂质。

3.含量测定

枸橼酸三乙酯的含量测定常采用气相色谱法（GC）进行，确保其含量在规定范围内，通常要求其含量在99%~101%之间，符合药典对质量控制的要求。

4.理化性质

药用级枸橼酸三乙酯的主要理化性质如下：

-熔点：通常为-45°C。

-密度：1.134g/cm3（25°C时）。

-折射率：1.421（20°C时）。

-水分含量：规定水分含量不得超过0.5%，防止水分过多影响产品的质量及稳定性。

5.杂质控制

中国药典对枸橼酸三乙酯中的杂质含量有严格控制。杂质的检测常使用气相色谱法，确保总杂质含量不得超过1.0%。此外，对于可能存在的溶剂残留（如乙醇、二氯甲烷等），也有明确的限量要求，通常不超过0.1%。

6.微生物限度

药用级枸橼酸三乙酯必须符合中国药典的微生物限度要求，防止微生物污染导致药品不安全。通常对大肠菌群、霉菌和酵母菌等有严格的限量标准。

7.储存条件与包装

药用级枸橼酸三乙酯应储存在密闭容器中，避免高温、阳光直射和潮湿环境的影响。包装材料应符合药品包装相关规定，防止外界污染物进入。

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