药用级L+酒石酸符合药典标准,医用级L+酒石酸样品装500g一瓶

L(+)酒石酸（L(+)-TartaricAcid）是一种天然的有机酸，广泛应用于制药行业，尤其在药物制剂中作为酸度调节剂、稳定剂等。它常用于口服制剂、注射剂及外用制剂中，具有重要的功能和应用价值。药典中对药用级L(+)酒石酸的质量标准有严格规定，确保其在药品中的使用是安全的，且符合 要求。药典质量标准主要包括以下几个方面：

1.外观与物理性质

药用级L(+)酒石酸应为白色结晶性粉末，具有酸性，无臭或微弱的酸味。其晶体形态应符合标准要求，不得有杂质或结块现象。药典要求酒石酸具有良好的流动性和均匀性，保证其在药物制剂中能够均匀分布。

2.纯度与杂质

药用级L(+)酒石酸的纯度要求不低于99.5%。杂质包括重金属、砷、铅等有害元素，必须在药典规定的限度内。常见的检验项目包括水分含量、酸度（pH值）、溶解性以及不溶性杂质含量。水分含量一般要求低于1%，以保证酒石酸的稳定性及其在制剂中的应用效果。

3.酸度（pH值）

药用级L(+)酒石酸的酸度要求在一定范围内，通常pH值应在2.0至2.5之间。这个酸度范围保证了酒石酸在药物中的活性和与其他成分的兼容性。如果酸度过高，可能会导致制剂中的其他成分不稳定或变质；酸度过低，则可能影响其药效和稳定性。

4.溶解性

药典还规定了酒石酸的溶解性要求，它应易于溶解于水和乙醇等溶剂中，且溶解速度快。这一性质使得L(+)酒石酸在制药过程中能够迅速与其他成分反应，提高制剂的效果。

5.微生物限度

药用级L(+)酒石酸需要符合严格的微生物限度要求。特别是在用于注射剂、眼用制剂等高要求的药品中，酒石酸必须经过严格的灭菌处理，确保产品的无菌性和安全性，防止任何潜在的感染风险。

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