陕西铭铖医药有限公司
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药用级枸橼酸铋雷尼替丁CP版药典标准GMP资质批件批文
  • 英文名称:Ranitidinebismuthcitrate
  • 品牌:铭铖医药
  • 型号:25kg
  • 货号:25kg
  • 纯度:99
  • cas:128345-62-0
  • 价格: ¥15/千克
  • 发布日期: 2025-04-30
  • 更新日期: 2025-06-06
产品详请
货号 25kg
EINECS编号 128345-62-0
品牌 铭铖医药
用途 药用原料药
外观 白色粉末
CAS编号 128345-62-0
别名 枸缘酸铋雷尼替丁
保质期 36月
级别 医药级
英文名称 Ranitidinebismuthcitrate
包装规格 25kg
纯度 99%
分子式 C19H30N4O10S
质量标准 CP版药典标准

药用级枸橼酸铋雷尼替丁CP版药典标准GMP资质批件批文



枸橼酸铋雷尼替丁(BismuthCitrateRanitidine)是枸橼酸铋与雷尼替丁的复合物(GERD)等,由于其复合物结构的特殊性,枸橼酸铋雷尼替丁兼具抗酸作用和 效果,广泛用于制药行业。作为药用级原料,枸橼酸铋雷尼替丁的质量标准严格依据药典要求,确保其在药物制备中的安全性和 。

1.1外观与形态要求

根据药典的要求,药用级枸橼酸铋雷尼替丁应为白色至类白色结晶性粉末,具有一定的光泽。药典明确规定,该原料应无明显杂质、颗粒均匀且不带有异物,保持药品的纯净和稳定性。外观检查不仅可以发现一些不合格的产品,还能初步判断该药物是否符合标准要求。

1.2鉴别与结构确认

枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别通常采用高效液相色谱(HPLC)或紫外分光光度法(UV)进行分析。药典要求通过这些方法对其化学成分进行鉴定,以确认其有效成分和结构。由于枸橼酸铋雷尼替丁由两种不同的化学成分组成,必须确保每一部分都符合标准,保证产品的 。

1.3含量测定

含量测定是药典质量标准的重要部分,枸橼酸铋雷尼替丁的含量必须在规定的范围内,以保证药品的有效性和安全性。药典中通常要求使用HPLC法来测定其有效成分的含量,以确保其含量不低于规定标准,通常为99%或更高。含量偏差过大会影响药效,甚至可能导致副作用。

1.4纯度与杂质

枸橼酸铋雷尼替丁的纯度要求较高,药典对其杂质含量有严格的规定。常见的杂质包括水分、无机杂质以及一些有机杂质。通过高效液相色谱(HPLC)和其他分析技术,药典要求原料药的杂质含量不得超过规定值,确保药品的质量与安全。

药用级枸橼酸铋雷尼替丁CP版药典标准GMP资质批件批文



陕西铭铖医药有限公司是一家专注于药品原料药和药用辅料的供应商,提供符合药典质量标准的各种药用原料,致力于为制药企业提供高质量的原料药、辅料及相关技术服务。尽管陕西铭铖医药不是枸橼酸铋雷尼替丁的生产厂家,但它作为供应商,凭借其丰富的行业经验和 的产品,广泛服务于国内外制药企业。

枸橼酸铋雷尼替丁原料药的供应

陕西铭铖医药为制药企业提供符合药典质量标准的枸橼酸铋雷尼替丁原料药。公司与多家国内外认证生产厂家建立了长期合作关系,确保所提供的枸橼酸铋雷尼替丁具有高纯度和稳定性。铭铖医药为每一批次的原料药提供严格的质量控制,确保产品在药品生产中的安全性和有效性。




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