医用药典级碘化钾原料药含量99以上500g一瓶

医用药典级碘化钾原料药质量标准如下：

1.性状：为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解。

2.鉴别：水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应（通则0301）。

3.检查：

-碱度：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml与酚酞指示液1滴，不得显红色。

-溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。

-氯化物：取本品0.25g，加水100ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml，煮沸，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。

-硫酸盐：取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。

-碘酸盐：取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml，避光放置，2分钟内不得显蓝色。

-干燥失重：取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过1.0%（通则0831）。

-钡盐：取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，15分钟内两液应同样澄清。

-铁盐：取本品0.50g，加水5ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与盐酸各2ml，蒸干至残渣无色，放冷（必要时，再加浓过氧化氢溶液1ml，蒸干，放冷），依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

-重金属：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液2ml（pH3.5），依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之十。

4.含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色，加5ml，继续滴定，同时强烈振摇，直至层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于16.60mg的KI。按干燥品计算，含碘化钾（KI）不得少于99.0%。

医用药典级碘化钾原料药含量99以上500g一瓶

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铭铖医药公司主营业务涵盖药用原料药、药用辅料以及各类中间体的供应，产品种类丰富，包括碘化钾、维生素系列、抗生素类、 药物、营养补充剂等。公司与多家国内外药品制造商建立了长期稳定的合作关系，凭借其强大的供应链管理能力，能够提供客户稳定、高质量的原料药和辅料。