药用级呋塞米原料药含量测定，医药级呋塞米CDE备案CAS号54-31-9

呋塞米（Furosemide）是一种常用的利尿药，属于袢利尿剂类药物，广泛应用于 高血压、心力衰竭、肾病综合征等疾病。它通过抑制肾脏的钠钾氯共转运系统，增加尿量，减少体内液体积聚，从而起到利尿和降压的作用。作为药用级原料药，呋塞米的质量要求非常严格，必须符合相关药典标准，以确保其在临床 中的安全性与有效性。

药用级呋塞米的药典质量标准：

根据《中华人民共和国药典》（2020年版）对药用级呋塞米的质量标准，主要包括以下几个方面：

1.外观

呋塞米应为白色或类白色结晶性粉末，具有轻微的特有气味。药品应无可见杂质，不应有变色或其他不良现象。

2.含量测定

药典规定呋塞米的含量应在98%至102%之间，确保药物的效能。通常通过高效液相色谱（HPLC）或紫外光谱法对其含量进行准确测定。

3.水分含量

由于水分会影响药物的稳定性，因此药典规定药用级呋塞米的水分含量应低于0.5%。过高的水分含量可能导致药物的降解或结块，影响药效。

4.溶解度

呋塞米的溶解度较低，水中的溶解度较差，因此在制剂中通常需要使用合适的溶剂或者辅料，以确保其在体内的有效吸收。药典规定呋塞米的溶解度必须符合药品的相关标准。

药用级呋塞米原料药含量测定，医药级呋塞米CDE备案CAS号54-31-9

陕西铭铖医药有限公司成立多年，专注于药用原料药及药用辅料的研发、生产与销售。作为 的药用原料药供应商之一，铭铖医药为国内外制药企业提供高品质的原料药及辅料，致力于保障药品质量，推动医药行业的健康发展。

原料药供应：

陕西铭铖医药公司提供种类丰富的原料药，涵盖抗生素、心血管药物、抗肿瘤药物等多个领域，特别是在利尿类药物如呋塞米的供应上，具有丰富的经验和技术优势。公司所有原料药的生产均严格按照GMP（良好生产规范）标准进行，确保产品的质量符合药典要求。呋塞米作为公司的一项重要产品，其生产过程精细控制，从原料采购到最终的质量检测，确保每一批次产品的稳定性和有效性。

药用辅料供应：

铭铖医药还为制药企业提供各类符合药典标准的药用辅料，广泛应用于片剂、胶囊、注射剂等制剂的生产中。公司提供的辅料包括稳定剂、乳化剂、润滑剂、填充剂等，帮助制药企业提高药品的质量与稳定性。对于呋塞米类利尿药，铭铖医药提供的辅料可帮助改善药物的溶解性、提高药效，确保其在体内的生物利用度。