药用级右旋糖酐铁CP版药典标准CDE备案号A原料药含量99以上

右旋糖酐铁（DextranIron）是将铁元素与右旋糖酐结合形成的络合物。右旋糖酐铁不仅能提供铁源，还能够通过右旋糖酐的结构增强铁的稳定性，减少铁对组织的直接损害。它通常以注射液的形式用于临床，尤其在口服铁剂难以使用或效果不佳时，右旋糖酐铁注射液是一种有效的替代 选择。

在中国药典中，药用级右旋糖酐铁的质量标准规定了多项指标，确保产品的安全性、有效性和质量稳定性。

1.外观与性状

药用级右旋糖酐铁通常为深棕色至黑色液体或粉末。注射液一般呈透明或微黄色透明液体。液体应无沉淀，且无明显杂质，符合药典的要求。

2.鉴别

右旋糖酐铁的鉴别通常采用紫外吸收光谱法、红外光谱法或高效液相色谱（HPLC）法。通过这些方法，能够准确识别其主要成分为铁与右旋糖酐的络合物，并确保不含其他有害成分。

3.含量测定

右旋糖酐铁的铁含量是其关键质量指标。药典规定其铁含量应根据其化学组成进行测定，通常采用紫外分光光度法或其他合适的方法。铁的含量应控制在规定范围内，一般为10%-20%。

4.理化性质

-溶解度：右旋糖酐铁在水中的溶解性较好，能够形成均匀的溶液，且在溶液中的稳定性较高。

-pH值：药用级右旋糖酐铁注射液的pH值一般控制在6.0-8.0之间，这一范围内的pH值有助于维持其稳定性，并符合人体注射使用要求。

-粒度：药用级右旋糖酐铁粉末的粒度应控制在一定范围内，以确保注射时不会产生不必要的刺激。

5.杂质控制

右旋糖酐铁在生产过程中可能会产生一些杂质，主要是右旋糖酐的降解产物或未反应的铁化合物。药典要求对杂质的含量进行严格检测，确保其不超过规定限度，避免对患者健康产生负面影响。一般采用HPLC或其他适当方法进行杂质含量测定。

6.微生物限度

药用级右旋糖酐铁必须符合无菌要求，药典对微生物限度进行了详细规定，确保注射液在使用过程中不受微生物污染。

7.水分含量

药用级右旋糖酐铁的水分含量也有明确要求，一般应低于8%，以确保其稳定性和长时间的有效期。

8.包装与储存

右旋糖酐铁应在密闭、无菌的容器中储存。由于其易受潮和氧化，产品的包装和储存应避免高温、潮湿、阳光直射，并保持在规定的温度范围内（通常为15°C至25°C）。避免储存环境中的氧气和湿气对产品的影响。

药用级右旋糖酐铁CP版药典标准CDE备案号A原料药含量99以上

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