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- 英文名称:Irbesartan
- 品牌:铭铖医药
- 型号:25kg
- 货号:25kg
- 纯度:99
- cas:138402-11-6
- 价格: ¥15/千克
- 发布日期: 2025-05-16
- 更新日期: 2025-06-06
货号 | 25kg |
EINECS编号 | 604-078-2 |
品牌 | 铭铖医药 |
用途 | 药用原料药 |
外观 | 白色粉末 |
CAS编号 | 138402-11-6 |
别名 | 依贝沙坦 |
保质期 | 36月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | Irbesartan |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 99% |
分子式 | C25H28N6O |
质量标准 | CP版药典标准 |
医药用级厄贝沙坦国药准字原料药CDE备案状态A含量99以上
医药用级厄贝沙坦GMP原料药中国药典质量标准
厄贝沙坦EbeishatanIrbesartan
本品为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品计算,含C25H28N6O不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
【鉴别】(1)取本品与厄贝沙坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50μg的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集912图)一致。
【检查】氯化物取本品1.25g,加水100ml,超声,滤过,取续滤液40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。
硫酸盐取本品1.0g,加水50ml,超声,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.020%)。
氰化物取本品1.0g,依法检查(通则0806 法),应符合规定。
有关物质取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另精密称取1-(戊酰氨基)-N-[[2′-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基]甲基]环戊烷甲酰胺(杂质Ⅰ)对照品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5μg的溶液,作为对照品溶液。取厄贝沙坦对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸溶液(取85%磷酸5.5ml,加水至950ml,用三乙胺调节pH值至3.2)-乙腈(62:38)为流动相,检测波长为220nm。取系统适用性溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,杂质Ⅰ峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0,理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中,如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.15%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),杂质总量不得过0.2%。
叠氮化物取本品,精密称定,加90%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取叠氮化钠对照品,精密称定,加90%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含叠氮化钠0.312μg[相当于每1ml中含叠氮根(N-3)0.2μg]的溶液,作为对照品溶液;取溴化钾、叠氮化钠和硝酸钾各适量,加90%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2μg的混合溶液,作为系统适用性溶液。照离子色谱法(通则0513)试验,用阴离子交换色谱柱(IonPacAS18柱,或效能相当的色谱柱),检测器为电导检测器,检测方式为抑制电导检测,柱温30℃。以氢氧化钾溶液为淋洗液,按下表程序进行分析柱浓度梯度洗脱,流速为每分钟1.0ml。用阀切换在线基体消除法(见附2)对供试品溶液进样后在线处理。照上述色谱条件,取系统适用性溶液200μl,注入离子色谱仪,叠氮根与溴离子及硝酸根的分离度应大于1.5;精密量取供试品溶液与对照品溶液各200μl,分别注入离子色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如显叠氮化物峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.001%。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.1%(通则0841)。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821 法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.85mg的C25H28N6O。
【制剂】(1)厄贝沙坦片(2)厄贝沙坦分散片(3)厄贝沙坦胶囊
【贮藏】密封保存。
医药用级厄贝沙坦国药准字原料药CDE备案状态A含量99以上
本公司经营:药用糊精,淀粉,微晶纤维素,药用明胶、药用蔗糖、吐温、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、聚丙烯酸树脂系列、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素,三氯蔗糖,麝香草酚药用蜂蜜,药用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亚砜,蜂蜡,甘油,固体石蜡,滑石粉,海藻酸钠,黄原胶,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆,泊洛沙姆等等药用辅料;水杨酸,苯甲酸,苯甲酸钠,维生素C粉,对乙酰氨基酚,鱼肝油,阿司匹林,醋酸氯已定,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴铵,薄荷脑,薄荷素,枸橼酸,枸橼酸钠,枸橼酸钾,聚维酮碘,氯化钠,氯化钙等等。