药用级布洛芬原料药 医药级布洛芬GMP认证CAS号15687-27-1

  药用级布洛芬原料药的生产过程通常包括以下几个步骤：

  1.原料采购：选择高纯度的布洛芬作为原料，确保其质量符合药用级标准。

  2.反应合成：将布洛芬原料通过一系列的反应合成步骤，如取代反应、酯化反应等，制备成布洛芬原料药。

  3.结晶和过滤：经过反应的药物溶液进行结晶和过滤，将布洛芬分离出来。

  4.干燥和粉碎：将结晶的布洛芬进行干燥和粉碎，以获得粉末状的药物原料。

  5.包装和质量检测：将药物原料进行包装，并进行一系列的质量检测，确保其质量符合药用级标准。

  药用级布洛芬原料药通常由专门的药厂生产和销售，用于制备各种类型的药物，包括口服片剂、胶囊剂、注射剂和外用药物等。在使用药用级布洛芬原料药时，需要遵循医生的指导和药物使用说明，以确保安全和有效性。同时，对于药用级布洛芬原料药的使用，还需要遵循相关法律法规和药物管理政策。

冬青油

【产品名称】冬青油

【中文别名】水杨酸甲脂

【英文名称】methyl salicylate

【分 子 式】C8H8O3

【分 子 量】152.15

【外观性状】无色至淡黄色或微红色油状液体，具有冬青味。微溶于水，溶于乙醇,乙酸,乙醚等有机溶剂。遇明火或高热可燃。

【CAS 号】119-36-8;8024-54-2;68917-75-9

【溶 解 性】微溶于水，溶于乙醇,乙醚,乙酸。

【储 存】密封保存

【产品用途】用作食品,牙膏,化妆品的香料，也用于杀虫剂,擦光剂,油墨等

药用级布洛芬原料药 医药级布洛芬GMP认证CAS号15687-27-1