医药用级布洛芬原料药符合中国药典标准GMP认证

  药用级布洛芬原料药的生产过程通常包括以下几个步骤：

  1.原料采购：选择高纯度的布洛芬作为原料，确保其质量符合药用级标准。

  2.反应合成：将布洛芬原料通过一系列的反应合成步骤，如取代反应、酯化反应等，制备成布洛芬原料药。

  3.结晶和过滤：经过反应的药物溶液进行结晶和过滤，将布洛芬分离出来。

  4.干燥和粉碎：将结晶的布洛芬进行干燥和粉碎，以获得粉末状的药物原料。

  5.包装和质量检测：将药物原料进行包装，并进行一系列的质量检测，确保其质量符合药用级标准。

  药用级布洛芬原料药通常由专门的药厂生产和销售，用于制备各种类型的药物，包括口服片剂、胶囊剂、注射剂和外用药物等。在使用药用级布洛芬原料药时，需要遵循医生的指导和药物使用说明，以确保安全和有效性。同时，对于药用级布洛芬原料药的使用，还需要遵循相关法律法规和药物管理政策。

医药用级布洛芬原料药符合中国药典标准GMP认证

甘露醇

拼音名：Ganluchun

英文名：Mannitol

【中文别名】甘露醇；

【化学成分】本品为D-甘露糖醇。

【分 子 式】 C6H14O6

【分 子 量】182.17

【产品含量】按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0％-102.0％。

【CAS   号】 87-78-5;69-65-8

【外观性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。

熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为166-170℃。

【贮 藏】 遮光，密封保存。

【制 剂】 甘露醇注射液

【作用】 脱水药；用作分析试剂，也用于树脂和药品的合成；